Minimiser l'impact de la sclérose en plaques sur le travail et le jeu

La sclérose en plaques (SEP) est généralement une rémittente-récurrente de la maladie, ce qui signifie que les symptômes vont et viennent d'une manière imprévisible. Donc, ne pas faire de grandes décisions concernant toutes les activités majeures de la vie au milieu d'une rechute ou d'une semaine particulièrement stressante. Trop de gens finissent par quitter le marché du travail quand ils sont d'abord diagnostiqués, seulement pour découvrir quelques semaines ou quelques mois sur la route qu'ils se sentent bien - mais maintenant ils sont au chômage.

Si vous envisagez de quitter votre emploi à cause de votre MS, assurez-vous de profiter de toutes les protections juridiques qui sont disponibles pour vous avant de penser à retraite pour invalidité. Les Americans with Disabilities Act (ADA) et d'autres lois sont en place pour vous aider à rester employé aussi longtemps que vous voulez et êtes capable.

Fun et les loisirs sont tout aussi important que le travail. Trop souvent, les gens commencent à abandonner les activités qu'ils ne peuvent plus faire facilement ou bien. Avant ils le savent, ils ont renoncé à beaucoup de choses qui rendent leur vie amusante, pleine, et intéressant.

Après vous décidez qu'il est normal d'être créatif, vous trouverez une façon de faire à peu près tout ce qui est important pour vous. Personnes atteintes de SP nager, ski, voile, jouer au golf, faire du camping, et de voyager partout dans le monde.

Compte tenu de l'imprévisibilité de la MS, vous vous demandez probablement ce que vous pouvez faire pour protéger votre qualité de vie. La réponse courte est: Vous devez être un maître à une planification réfléchie et prise de décision. La plupart des gens ne jouissent pas de deuxième deviner l'avenir, mais la meilleure façon d'assurer votre confort et votre sécurité sur la route est d'obtenir tous vos canards dans une rangée maintenant.

En attendant, voici la prescription raccourci pour protéger votre qualité de vie: Espérer le meilleur, mais prévoir le pire.

Vous n'êtes pas seul. Beaucoup de gens sont avec vous sur votre chemin de MS, y compris les scientifiques qui continuent à chercher des réponses, les professionnels de la santé qui veulent collaborer avec vous dans vos soins, et les organismes de santé bénévoles, tels que la National MS Society, qui offrent des informations et de soutien.


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